Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC/94367-21-2/GT пептид/таъминкунандаи пептид

Тавсифи 

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMCсубстрати флуоресцентй мебошад.Huc-leu-leu-val-tyr-amc (Huc-LLVY) як субстрати флуоресценти махсуси мембрана гузаранда аст ва протеолизи пайвандҳои пептидил-7-амин 7-амино-4-метилкумарини баланд флуоресцентро (AMC) мебарорад. қисмат.Таъсири TGF-β оид ба гидролизи ин субстратхо, масалан, хук-Лю-Лю-Вал-Тир-АМС бахо дода шуд.Ҳуҷайраҳои эпителиалии H69 бо 10, 1, 0,1 ё 0 нг/мл TGF- инкубатсия карда шуданд.β барои 24 соат.Пас аз он, гидролизи субстрат дар экстрактҳои ситозоликӣ тавассути флюорометрия арзёбӣ карда шуд.Фаъолиятҳои асосӣ барои гидролизи HUC-LLVY-AMC, z-LLE-AMC ва z-LLL-AMC мутаносибан 1,12, 8,33 ва 14,52 нмол AMC/mg протеин/дақ буданд.

Мушаххасоти

Намуди зоҳирӣ: сафед то хокаи сафед

Покӣ (HPLC):≥98,0%

Наҷосати ягона:≤2,0%

Мазмуни ацетат (HPLC): 5,0%～12,0%

Мазмуни об (Карл Фишер):≤10,0%

Мазмуни пептид:≥80,0%

Бастабандӣ ва интиқол: Ҳарорати паст, бастабандии вакуумӣ, мувофиқи талабот ба мг дақиқ аст.

Чӣ тавр фармоиш додан?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Тартиби онлайн.Лутфан варақаи фармоишро онлайн пур кунед.

3. Номи пептид, рақами CAS ё пайдарпаӣ, покӣ ва тағирот, агар лозим бошад, миқдор ва ғайраро пешниҳод кунед. Мо дар давоми 2 соат иқтибосро пешниҳод мекунем.

4. Фармоишро мувофиқи шартномаи хариду фурӯш ва NDA (созишномаи ифшо накардан) ё созишномаи махфӣ ба таври мувофиқ имзошуда.

5. Мо пешрафти фармоишро дар вақташ пайваста навсозӣ хоҳем кард.

6. Интиқоли пептидҳо аз ҷониби DHL, Fedex ё дигарон ва HPLC, MS, COA дар якҷоягӣ бо бор таъмин карда мешавад.

7. Сиёсати баргардонидани маблағ дар сурати мавҷуд набудани сифат ё хидмати мо риоя карда мешавад.

8. Хизматрасонии пас аз фурӯш: Агар мизоҷони мо дар бораи пептиди мо дар давоми озмоиш ягон савол дошта бошанд, лутфан бо мо дар тамос шавед ва мо дар муддати кӯтоҳ ба он посух хоҳем дод.

Ҳама маҳсулоти ширкат танҳо барои тадқиқоти илмӣ истифода мешаванд, он'Истифодаи бевоситаи ҳар як шахс дар бадани инсон манъ аст.

Саволҳои зиёд такрормешуда:

Оё пеш аз интиқол пептидҳои дорои Cys кам карда шуданд?

Агар пептид оксид нашуда бошад, мо умуман Cys-ро кам намекунем.Ҳама полипептидҳо аз маҳсулоти хоми дар шароити pH2 тозашуда ва лиофилизатсияшуда гирифта мешаванд, ки ҳадди аққал то андозае оксидшавии Cys-ро пешгирӣ мекунанд.Пептидҳои дорои Cys дар pH2 тоза карда мешаванд, ба шарте ки ягон сабаби мушаххас барои тоза кардан дар pH6.8 вуҷуд надошта бошад.Агар тозакунӣ дар pH6,8 анҷом дода шавад, маҳсулоти тозашуда бояд фавран бо кислота коркард карда шавад, то оксидшавӣ пешгирӣ карда шавад.Дар марҳилаи ниҳоии назорати сифат, барои пептидҳои дорои Cys, агар мавҷудияти моддаи вазни молекулавӣ (2P+H) дар харитаи MS пайдо шавад, ин нишон медиҳад, ки димер ба вуҷуд омадааст.Агар бо MS ва HPLC ягон мушкилот вуҷуд надошта бошад, мо бевосита лиофилизатсия мекунем ва молро бидуни коркарди минбаъда мефиристем.Бояд қайд кард, ки пептидҳои дорои Cys бо мурури замон суст оксид мешаванд ва дараҷаи оксидшавӣ аз пайдарпаии пептидҳо ва шароити нигоҳдорӣ вобаста аст.

Чӣ тавр шумо муайян мекунед, ки пептид ҳалқа шудааст?

Мо реаксияи Эллманро барои санҷидани он, ки оё ташаккули ҳалқа пурра аст, истифода мебарем.Агар санҷиши Эллман мусбат бошад (зард), реаксияи ҳалқа нопурра аст.Агар натиҷаҳои санҷиш манфӣ бошанд (на зард), реаксияи ҳалқа ба анҷом расидааст.Мо барои мизоҷони худ ҳисоботи таҳлили муайянкунии сиклизатсияро пешниҳод намекунем.Умуман, дар гузориши QC тавсифи натиҷаҳои санҷиши Эллман мавҷуд аст.

Ба ман пептиди сиклиӣ лозим аст, ки дорои триптофан аст, оё он оксид мешавад?

Оксидшавии триптофан як падидаи маъмул дар оксидшавии пептидҳо мебошад ва пептидҳо одатан пеш аз тозакунӣ сиклизатсия мешаванд.Агар оксидшавии триптофан ба амал ояд, вақти нигоҳдории пептид дар сутуни HPLC тағир меёбад ва оксидшавиро бо роҳи тоза кардан мумкин аст.Ғайр аз он, пептидҳои оксидшударо низ тавассути MS муайян кардан мумкин аст.

Оё дар байни пептид ва ранг фосила гузоштан лозим аст?

Агар шумо ба пептид як молекулаи калонро (масалан, ранг) часпонед, беҳтар аст, ки байни пептид ва лиганд фосила гузоред, то дахолат ба ретсепторро тавассути қабати худи пептид ё печонидани пептид кам кунад. конъюгати он.Дигарон фосилаҳоро намехоҳанд.Масалан, ҳангоми печонидани сафедаҳо бо роҳи пайваст кардани рангҳои флуоресцентӣ ба макони мушаххас муайян кардан мумкин аст, ки сохтори қабати аминокислотаҳо аз ҳам дур аст.

Агар шумо хоҳед, ки дар терминали N тағир додани биотинро анҷом диҳед, оё ба шумо лозим аст, ки байни биотин ва пайдарпаии пептид фосила гузоред?

Тартиби стандартии тамғагузории биотин, ки аз ҷониби ширкати мо истифода мешавад, ин пайваст кардани Ahx ба занҷири пептидӣ ва пас аз он биотин мебошад.Ahx як пайвастагии 6-карбон аст, ки ҳамчун монеа байни пептид ва биотин амал мекунад.

Оё шумо метавонед дар бораи тарҳрезии пептидҳои фосфорӣ маслиҳат диҳед?

Бо зиёд шудани дарозӣ, самаранокии пайвастшавӣ тадриҷан аз кислотаи аминокислотаи фосфоронидашуда коҳиш меёбад.Самти синтез аз терминали C ба терминали N мебошад.Тавсия дода мешавад, ки пасмондаҳои пас аз кислотаи аминокислотаи фосфоронидашуда набояд аз 10 зиёд бошанд, яъне шумораи боқимондаҳои аминокислотаи аминокислотаҳо пеш аз терминали N то терминали С набояд аз 10 зиёд бошад.

Чаро ацетилизатсияи n-терминал ва амидатсияи C-терминал?

Ин тағиротҳо аз таназзули пептид пешгирӣ мекунанд ва ба пептид имкон медиҳанд, ки ҳолати аслии он алфа-амино ва гурӯҳҳои карбоксилро дар сафедаи волидайн тақлид кунад.